Friedreichova ataxia

FA je genetické neuromuskulárne ochorenie, ktoré pacientov invalidizuje a skracuje dĺžku života. V súčasnosti postihuje približne 15 000 ľudí na celom svete.¹ Včasné príznaky FA, ako je progresívna strata koordinácie, svalová slabosť a únava, sa zvyčajne objavujú ešte v detstve a môžu byť považované za prejavy iného ochorenia. Mnoho ľudí s FA používa pomôcky na chôdzu a často potrebujú invalidný vozík. Väčšina ľudí bude odkázaná na invalidný vozík do 10 až 20 rokov od stanovenia diagnózy. Medzi ďalšie príznaky FA patrí zhoršenie zraku, strata sluchu, ťažkosti s rozprávaním, závažná skolióza, diabetes mellitus a vážne srdcové ochorenia.¹

Spoločnosť Biogen je hrdá na to, že môže využiť svoje odborné znalosti v oblasti zriedkavých chorôb a nadviazať na vynikajúcu prácu, ktorú spoločnosť Reata vykonala pri uvedení prvej a jedinej liečby FA u dospelých a dospievajúcich vo veku 16 rokov a starších, ktorú schválil Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v USA a Európska komisia (EK). Spoločnosť Biogen bude pokračovať vo svojom záväzku a schopnostiach, aby pomohla priniesť túto liečbu ďalším pacientom žijúcim s týmto zničujúcim ochorením.